A doença mista do tecido conjuntivo (DMTC) foi definida em 1972 como uma doença caracterizada pela presença de um anticorpo característico chamado anti-U1-RNP.
Ela é caracterizada pela presença de uma sobreposição de características de mais de uma doença reumatológica, como o lúpus, a esclerose sistêmica e a polimiosite.
Os sintomas mais comuns são fadiga, mialgia, edema de mãos, fenômeno de Raynaud, puffy fingers e artrite.
O diagnóstico é feito através da clínica e da presença em altos títulos do anticorpo anti-U1-RNP.
O tratamento depende do quadro clínico apresentado, e envolve corticoide, hidroxicloroquina e imunossupressores, se indicados.
